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Anteil an:

DNase I RNase kostenlos für Nukleinsäure-Extraktionsenzym

Spezifikation: 200U.
Verfügbarkeitsstatus:
  • G3342-200U.
  • Servicebio
  • ServiceBio.

Produktbeschreibung

D3342-200U.

DNase I (Desoxyribonuclease I, Desoxyribonuclease i) ist eine Endonuklease, die einsträngige und doppelsträngige DNA in 5'-Phosphat, 3'-Hydroxy-terminale Einzeldesendoxynukleotide oder Oligonukleotide säure degradieren kann; Die Aktivität von DNase I hängt von Calciumionen ab und kann von Magnesiumionen und zweiwertigen Manganionen aktiviert werden; In Anwesenheit von Magnesiumionen kann ich die Position von doppelsträngiger DNA zufällig jede Position von doppelsträngiger DNA schneiden; In Anwesenheit von zweiwertigen Manganionen kann ich dnase ich doppelte DNA-DNA an derselben Stelle schneiden, um stumpfen Enden oder klebrige Enden mit 1-2 Nukleotiden hervorzuheben.

Hauptzweck: Bereiten Sie RNA-Proben ohne DNA vor

Entfernung genomischer DNA-Rückstände in RNA-Proben vor der RT-PCR-Reaktion

In-vitro T7, T3, SP6 und anderen RNA-Polymerasen katalysierte das Entfernen der DNA-Vorlage in der POST-RNA-Transkriptionssysteme

Die teilweise Scherung genomischer DNA im Apoptose Tunel-Test dient als positive Kontrolle für das Experiment usw.

Definition der Enzymaktivität: Inkubieren Sie 10 Minuten bei 37 ° C, um die Menge an Enzym zu definieren, die für den vollständigen Abbau von 1 μg PBR322-Vektor-DNA als eine Einheit der Enzymaktivität erforderlich ist.

Inaktivierung oder Inhibierung: Nach dem Hinzufügen von EDTA kann das Erhitzen bei 65 ° C für 10 min vollständig inaktiviert DNase I, und Phenol LF-Extraktion kann auch DNase I inaktivieren

Reinheit: SDS-PAGE-Erkennungsreinheit ≥95%, keine RNase, 1 U / μl

Enzymspeicherungspuffer: 10 mm Tris-HCl, 2 mm CACL2, 50% Glycerol, pH 7,6.

10 × DNase I Reaktionspuffer:100 mm Tris-HCl, 25 mm MgCl2, 5 mm CACL2, PH 7,6.

Lagerung und Transport

Transport mit nassem Eis; Lagerung bei -20 ° C, gültig für 12 Monate.

G3342-200U.downloadimg.Scheibe 10Scheibe 13.Scheibe 12.Scheibe 14.

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