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FEULGEN-Fleck-Kit 50ml für DNA-Färgenreagenzien

Verfügbarkeitsstatus:
  • G1048-50ML.

Produktbeschreibung

PRinciple.

FEELGENFEL Fleck ist eine in der Histologie verwendete Färbentechnik, um chromosomales Material oder DNA in Zellproben zu identifizieren. Es hängt von der sauren Hydrolyse von DNA in der 1-4 glykosidischen Bindung ab, die freie Aldehydgruppe erzeugt. Dann kombinierte die Aldehyd-Gruppe mit Magenta, die lila-rote Komplexe bilden. Die DNA-Synthese steigt erheblich während der Zellhyperplasie in pathologischem Gewebe (Tumor, Granulation). Mit Fehnungsfleck kann die Verteilung (Aggregat oder Disperse) und Menge an DNA demonstriert werden.

Paket Inhalt

Code

Name

Größe

G1048-1.

1 m Salzsäure

50ml

G1048-2.

Magenta-Lösung

50ml

G1048-3.

Natriummetabisulfitlösung.

50ml

G1048-4.

Schnellgrüne Lösung

50ml

PReservierung

Gültig in 6 Monaten um 4

PRocedure

1, deparaffinisieren und Hydratabschnitte zu destilliertem Wasser.

2,Pumrehen 1 M.Salzsäurelösung in60 ℃Ofen. Tauchen Sie das Folien in warmem1 M.Salzsäure für 30 Minuten, Spülen in Raumtemperatur1 M.Salzsäure, waschen Sie dreimal mit destilliertem Wasser.

3, Tauchenin periodensäurelösung für 60-90 min, in dunklem Zustand gelegt. Waschen Sie sich nicht in Wasser.

4, R.Inse-Folien in 2 Änderungen der Natriummetabisulfitlösung jeweils 2 min. Waschen Sie das laufende Leitungswasser für 5 Minuten.

5, spülen Sie in schnellgrüner Lösung für 10 S-2 min ab, dehydrieren Sie in 3 Änderungen des absoluten Alkohols.

6, Cl.Ohr in 2 Änderungen von Xylol, 5 Minuten. Montieren Sie mit Harzmontagemedium.

7Mikroskopiebestimmung und Sammeln von Bildern zur Analyse.

Ergebnisse

Die Nukleus-DNA ist lila-rot, während Zytoplasma und andere Elemente hellgrün sind.

Negative Kontrolle.

(1) Ersetzen Sie die Salzsäure in Schritt 7, 8 und 9 mit destilliertem Wasser.

(2) Inkubieren Sie nach der deparaffinisierung, inkubieren Sie die Folien mit DNase (1 mg / ml) bei 37℃ für 2 h.

Umgang mit einer der beiden Möglichkeiten, die Folie ist negativ.

Notes

1, normale Fixlösung sind alternativ mit Ausnahme der Bouin-Lösung, die zu einer Überdehnung von DNA führen kann. Die Bouin-Lösung ist also nicht geeignet.

2, zu lange oder kurze Zeit für die Hydrochlorsäure-Hydrolyse führen zu beiden blassen Glühen aus Kern. Im Allgemeinen ist die Hydrolyse für 8 min für die meisten Gewebe geeignet. Die Einstellung der Zeit entsprechend dem Hydrolyseergebnis wird empfohlen.

3, verwalten Sie das Fast-Green-Anderer in einem ordnungsgemäßen Bereich. Over-Flecken kann tiefblau sein oder die positiven Ergebnisse sogar überlappen.

G1048-50ML.图片 3.Scheibe 10Scheibe 11.Scheibe 12.

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