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G1007-20ML Compound-Farbstoff Wright-Giemsa-Färbung-Kit

Spezialisierung:20 + 40 ml / 250 ml + 2 * 250ml
Produktnutzen:Blut- und Knochenmarkschmiedefärbung.
Lagerung und Transport:Bei Raumtemperatur lagern, gültig für 18 Monate.
Ml:
Verfügbarkeitsstatus:
  • G1007-20ML.
  • Servicebio

Produktbeschreibung


Produktbeschreibung

Wrights Giemsa-Fleck wird hauptsächlich zum Färbung von Blut- und Knochenmarkabstrichen verwendet. Es wird durch das Prinzip der Romanowsky-Fleckentechnologie modifiziert. Der Färbungsprozess von Zellen ist ein Verfahren, in dem der Farbstoff in das gefärbte Material eindringt und in drin er bleibt. Dieser Prozess hat sowohl die physische Adsorption als auch eine chemische Affinität. Aufgrund ihrer unterschiedlichen chemischen Eigenschaften weisen verschiedene Zellen und Zellkomponenten unterschiedliche Affinitäten für Säurefarbstoffe (EOSIN) und Grundfarbstoffe (Methylenblau) in Wright-Giemsa-Färbungslösung auf.
Die Giemsa-Färbungslösung dieses Produkts Wright ist ein Set, in dem eine Lösung 0,2% Wrights und 0,1% Giemsa enthält, und B-Lösung ist eine Phosphatpufferlösung. Nachdem der Probenabstrich mit diesem Produkt befleckt ist, zeigen verschiedene Arten von Zellen unterschiedliche Farben, unter denen die roten Blutkörperchen hellrot sind, die weißen Blutkörperchenplasmateilchen sind klar und zeigen die einzigartigen Farben verschiedener Zellen. Die zytoplasmatischen Granulate von Eosinophilen sind violett rot, die zytoplasmatischen Granulate von Basophilen sind blau, die Monozyten- und Lymphozyten sind blau und die nukleoplasmatische Färbungsstruktur ist klar. Um den Zweck der Unterscheidung verschiedener zellmorphologischer Eigenschaften zu erreichen.

Produktverwendung.
Produktname

Code

G1007-20ML. G1007-250ML.

Wright-Giemsa-Lösung A

G1007-1.

20ml 250ml.

Wright-Giemsa-Lösung B

G1007-2.

40ml 2 * 250ml.


Verwendungszweck:

1 Bereiten Sie die Abstrichprobe vor

Das Zellpellet wird durch Zentrifugation gesammelt und in Phosphatpufferlösung suspendiert. Zellen an eine Dichte von 10 einstellen6Zelle / ml. Fügen Sie 1 Tropfen der Zellsuspension auf einem Mikroslid hinzu, schneiden Sie die Suspension mit einem anderen Glasschieber ab, um einen homogenen wässrigen Film zu erzeugen. Lassen Sie den Abstrich in der Luft trocknen lassen.

2Wright und Giemsa-Fleck

Setzen Sie die Wright-Giemsa-Lösung auf den Abstrich in ausreichender Menge, um die gesamte Oberfläche 30 Sekunden lang zu bedecken.

Fügen Sie 2-3 Faltvolumen Phosphatpufferlösung hinzu, um 1-3 Minuten zu halten, und entfernen Sie dann die Fleckenlösung. Mit destilliertem Wasser gespült, bis die Kanten schwach rosafarben sind.

Der Film wird schnell mit Trockner getrocknet oder in der Luft trocknen gelassen.

3 klar mit Xylol für 5 Minuten und montieren mit Harzmontagemedium.

4 Mikroskopieuntersuchung und -analyse


Färbungsergebnis:

Rote Blutkörperchen sind rosa oder Fleischrosa mit in großer Menge und kleinem Volumen ohne Nuklear. Neutrophilen Granulozyten weist kleiner als rote Blutkörperchen mit lila-blauem letteltem Atom- und farblosen Zytoplasma auf. BasophiL-Granulozyten ist kleiner als neutrophilen Granulozyten, das lila acidophiles Granulat mit unterschiedlicher Größe und 1-2 gelappter Kerne enthält, wobei das Zytoplasma hellblau ist. Lymphozyten ist kreisförmig mit ähnlicher Größe mit roter Blutkörperchen, nuklearer Tiefe in dichter. Monocyte zeigt die größte Größe mit grau-blauem Zytoplasma, und Kern ist in Purple-Blue-förmig nierförmig oder hufeisenförmig. Blutplatte ist rotes Granulat.


Anmerkungen

In 1 sollte ein guter Blutfilm in einer angemessenen Dicke sein und gut verteilt sein.

2 trocknen Sie den Blutfilm vollständig, um das Ablösen zu verhindern.

3, Verwalten Sie die Färbungszeit entsprechend der Konzentration an Färbungslösung, Temperatur und Zellenmenge.

Verpackung und Versand

Alle unsere Produkte werden in Standardkarton verpackt.

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