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Anteil an:

G1041-50UL-Zykropeptidfärbungsreagens für Ghost-Stift (rotes Licht)

Spezialisierung:50UL.
Produktnutzen:Zytoskelettfärbung.
Lagerung und Transport:Nasser Eisbeuteltransport; Laden bei -20weg vom Licht, gültig für 12 Monate.
ul:
Verfügbarkeitsstatus:
  • G1041-50UL.
  • Servicebio

Produktbeschreibung


Produktbeschreibung

Phantomstift-zyklisches Peptid ist ein cyclisches Peptid, das von dem Ghost-Pen-Pilz (Amanita-PHALLOIDES) erzeugt wird, der an f-actin binden kann und f-actin stabile stetig halten kann. Verteilung des Mikrofilamentcytoskelettals in Zellen.


Dieses Produkt ist ein Geisterstift-zyklisches Peptid mit fluoreszierender Farbstofftritc. Die Emissionswellenlänge von TrITC beträgt 570-573 nm, der zur Fluoreszenzerfassung von Mikrofilamenten in Zellen oder Geweben verwendet werden kann. Das Cytoskelett zeigt nach dem Färben eine rote Fluoreszenz. Das empfohlene Verdünnungsverhältnis für dieses Produkt beträgt 1: 300-1: 500.Das Produkt kann zum Färben von 70-120-Objektträgern gemäß dem Anforderungen von 200 μl-Färbungslösung pro Blatt verwendet werden.


Produktverwendung.
Produktname

Code

Speziell

Cyclopeptid-Färbung Reagens für Ghost Pen (rotes Licht)

G1041-50UL.

50 μl.


Verwendungszweck:


1.Cell-Folien oder Gewebeabschnitte mit Formaldehyd (G1101 empfohlen) fixiert, mit PBS (G4202 empfohlen) gewaschen, leicht getrocknet und dann mit einem histochemischen Hub eingekreist, um das Gewebe oder Zellen in der Mitte des Kreises zu platzieren.

2.PBS, die 0,1% Triton X-100- oder Membranbruchlösung enthielt (G1204 wird empfohlen) in die Kreise fallen gelassen, um das Gewebe vollständig abzudecken. Die Gewebe wurden 10 min bei Raumtemperatur inkubiert und dreimal mit PBS, 5 min mit PBS gewaschen.

3. Das Produkt wurde mit PBS mit der Rate von 1: 300 bis 1: 500 verdünnt, um eine Arbeitslösung für Cyclopeptidfärbung herzustellen. Das Gewebe war vollständig bedeckt, indem die Färbungslösung von Ghost Pen Cyclic-Peptid in den Kreis fallen gelassen wurde. Das Gewebe wurde 60-120 min bei Raumtemperatur gefärbt, und die Abschnitte wurden dreimal mit PBS gewaschen.

(Optional) Tropfen des DAPI-Färbungsreagens (empfohlen G1012) wurden zu den Geweben hinzugefügt, um die Kerne für 8-10 min zu färben, und die Abschnitte wurden dreimal mit PBS gewaschen.

5.Nach der Scheiben wurden leicht getrocknete Anti-Fluoreszenz-Abschreck-Dichttabletten (G1401 empfohlen) wurden zugegeben, um die Scheiben abzudichten und unter einem Fluoreszenzmikroskop oder einem konfokalen Lasermikroskop beobachtet.


Notiz:Selbstbereitete feste Lösung, PBS, defekte Filmlösung, Dapi-Färbungslösung, Anti-Fluoreszenz-Abschreck-Dichttablette usw.


Anmerkungen

1.Fluoreszierende Farbstoffe haben das Problem des Abschreckens. Vermeiden Sie Licht, wenn Operating.dyeing-Lösung so schnell wie möglich hergestellt und verwendet wird und nicht lange gelagert werden kann.

2.Methanol kann das Actin-Protein zerstören, sodass die Fixierungslösung, die Methanol enthält, nicht zur Fixierung der Vorproben verwendet werden sollte.

3.Phantom cyclische Peptide sind im Allgemeinen nicht zellbar durchlässig und werden selten zur Färbung von lebenden Zellen verwendet.

4.Bitte tragen Sie einen Labormantel und ein Einweghandschuhen beim Betrieb.

Verpackung und Versand

Alle unsere Produkte werden in Standardkarton verpackt.

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