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Anteil an:

GN100BP DNA Ladder II Nukleinsäureelektrophorese-Marker

Spezifikation: 500UL.
DNA-Bands: einschließlich 100 BP, 200 BP, 300 BP, 400 BP, 500 BP, 600 BP, 700 BP
Verfügbarkeitsstatus:
  • G3366-01.

Produktbeschreibung

Produkteinführung:

GN100BP-DNA-Leiter II besteht aus 7 linearen doppelten doppelten DNA-Bändern (einschließlich 100 BP, 200 BP, 300 BP, 400 BP, 500 BP, 600 BP, 700 BP, 500 BP, 600 BP, 700 BP) und wurde mit einem 1x-DNA-Ladepuffer gemischt, der einen blauen Indikator enthält farbe.it ist für die Analyse von DNA-Bändern in der Agarosegelelektrophorese geeignet. Dieses Produkt ist ein gebrauchsfertiges Produkt. Nach experimentellen Bedürfnissen kann 5-10ul direkt zur Elektrophorese genommen werden. Es ist einfach zu bedienen, und der Elektrophoresestreifen ist klar, was für eine genaue Bestimmung des DNA-Inhalts des Zielprodukts bequem ist. In der GN100BP-DNA-Leiter II betrug die Konzentration von 500bp-Band-DNA 100g / 5 ul, zeigt helle Bänder; Die Konzentration der DNA in anderen Bändern betrug 50g / 5 ul.

Packungsinhalt:

Katze. Nein.

Produktbeschreibung

Volumen

G3366.

GN100BP DNA Ladder II

500UL / 5x500UL.

Speicherbedingung:

Nasser Eisbeuteltransport; Bei -20 ℃ Temperatur gelagert, gültig für 12 Monate.

Verwendungszweck:

1. Abtauen und gründlich mischen, 5UL des Produkts nehmen und in die Probenkrebserzeugung des Agarosegels hinzufügen (ADD 1UL: 1 mm im Verhältnis zur Breite des Brunnens hinzufügen, wenn die Probe gut breit ist, das Probenvolumen angemessen fügen), und die Elektrophorese leiten.

2. Der empfohlene Elektrophoresezustand beträgt 2% Agarosegel (G5056 wird empfohlen) und die Spannung beträgt 4-10 V / cm.

Die Bänder wurden mit EB oder anderen Nukleinsäurefarbstoffen gefärbt (G3010, G3606 wird empfohlen) und unter UV-Lampe oder Gel-Imager beobachtet.

Anmerkungen:

1. Bei Verwendung, gründlich auftauen und mischen. Lagern Sie nach dem Auftauen bei 4 ℃, um wiederholte Freeze-THAW zu vermeiden.

2. Empfweis elektrophoretischer Puffer: TAE / TBE (G3001, G3002 werden empfohlen); Ändern Sie den Puffer und verwenden Sie das neu formulierte Agarosegel rechtzeitig, um zu vermeiden, dass die Ergebnisse der Elektrophorese beeinflusst werden.

3. Bitte tragen Sie Labor-Kleidung und Einweghandschuhe.

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