GN8K-DNA-Marker für Nukleinsäureelektrophorese 100-8000BP DNA-Leiter

Produkteinführung:

GN8K DNA-Marker besteht aus 10 linearen doppelten doppelten DNA-Bändern (einschließlich 100 BP, 250 BP, 500 BP, 750 BP, 1000 BP, 1500 BP, 2000 BP, 3000 BP, 5000BP, 8000BP) und wurde mit 1 gemischt × DNA-Ladepuffer mit blauer Indikatorfarbstoff-Farbstoff. Es ist für die Analyse von DNA-Bändern in der Agarosegelelektrophorese geeignet. Dieses Produkt ist ein gebrauchsfertiges Produkt. Nach experimentellen Bedürfnissen kann 5-10ul direkt zur Elektrophorese genommen werden. Es ist einfach zu bedienen, und der Elektrophoresestreifen ist klar, was für eine genaue Bestimmung des DNA-Gehalts des Zielprodukts bequem ist. In GN8K-DNA-Marker war die Konzentration von 500erp-Band-DNA 100g / 5ul, die helle Bänder zeigt; die Konzentration von DNA in anderen Bändern betrug 50g / 5 ul.

Packungsinhalt:

Speicherbedingung:

Nasser Eisbeuteltransport; Bei -20 ℃ Temperatur gelagert, gültig für 12 Monate.

Verwendungszweck:

1. Abtauen und gründlich mischen, 5UL des Produkts nehmen und in die Probenkrebserzeugung des Agarosegels hinzufügen (ADD 1UL: 1 mm im Verhältnis zur Breite des Brunnens hinzufügen, wenn die Probe gut breit ist, das Probenvolumen angemessen fügen), und die Elektrophorese leiten.

Die empfohlene Elektrophorese-Bedingung beträgt 1% Agarosegel (G5056 wird empfohlen) und die Spannung beträgt 4-10 V / cm.

Die Bands wurden mit EB oder anderen Nukleinsäurefarbstoffen gefärbt (G3606 wird empfohlen) und unter UV-Lampe oder Gel-Imager beobachtet.

Anmerkungen:

1. Bei Verwendung, gründlich auftauen und mischen. Lagern Sie nach dem Auftauen bei 4 ℃, um wiederholte Freeze-THAW zu vermeiden.

2. Empfweis elektrophoretischer Puffer: TAE / TBE (G3001, G3002 werden empfohlen); Ändern Sie den Puffer und verwenden Sie das neu formulierte Agarosegel rechtzeitig, um zu vermeiden, dass die Ergebnisse der Elektrophorese beeinflusst werden.

3. Bitte tragen Sie Labor-Kleidung und Einweghandschuhe.