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Hoechst 33342 Fleckenreagenz 1 mg / ml Lösung für Nucleus-Leuchtstofffärbung

Spezifikation: 1ml.
CAS-Nummer: 23491-52-3
Verfügbarkeitsstatus:
  • G1127-1ML.
  • Servicebio
  • ServiceBio.

Produktbeschreibung

Einführung:

Hoechst 33342 (Bisbenzimid H 33342, HOE 33342) Die molekulare Formel ist c27H28N6O · 3hcl, das Molekulargewicht beträgt 561,93, und die CAS-Zahl beträgt 23491-52-3, dh ein blauer fluoreszierender Farbstoff, der die Zellmembran in die Nukleus-DNA eindringt. Die Färbungsflüssigkeit ist in der Lösung schwach, aber die Fluoreszenzverstärkung ist in der angereicherten angereicherten AT-Sequenz an die DNA-kleine Nut gebunden und wird somit zur Kernfärbung oder herkömmlicher DNA-Färbung verwendet.

Dieses Produkt ist eine Lösung, und die Konzentration von Hoechst 33342 beträgt 1 mg / ml zum Färben, und die häufig verwendete Arbeitskonzentration wird von 0,5 bis 10 μg / ml empfohlen. Die maximale Anregungswellenlänge von Hoechst 33342 beträgt 346 nm, die maximale Emissionswellenlänge beträgt 460 nm; Nach der Bindung mit der doppelsträngigen DNA beträgt die maximale Anregungswellenlänge 350 nm, die maximale Emissionswellenlänge beträgt 461 nm. Der Kern kann für eine feste oder nicht feste Zell- oder Gewebekerne-Marke verwendet werden und kann durch fluoreszierende Mikroskop- oder Durchflusszytometer usw. getestet werden.


Lagerung und Transport

Transport von Eisbeutel (Nasseis); -20 ° C vor Licht geschützt, 12 Monate wirksam.

Schritte

1. Verdünne Hoechst 33342-Färbungslösung (1 mg / ml) mit PBS oder einem anderen geeigneten Puffer auf 0,5-10 μg / ml Hoechst 33342-Färben-Arbeitslösung;

2. Für feste Zellen oder Gewebeabschnitte:

A. Entfernen Sie für feste Zellen- oder Gewebeproben das Fixiermittel nach der Fixierung und waschen Sie 2-3 Mal mit PBS oder einem anderen geeigneten Puffer für jedes Mal (zum Erfassen von suspendierten Zellen, bitte folgen Sie dem Normalbetriebsmethode für suspendierte Zellen, alle Experimente müssen Zentrifugation und andere Schritte hinzufügen);

B. (Optionaler Schritt) Wenn Sie eine Immunfluoreszenzfärbung für feste Zellen oder Gewebe durchführen müssen, priorisieren Sie verwandte Behandlungen, und führen Sie nach der Behandlung eine Hoechst 33342-Färbung aus;

C. Nehmen Sie eine angemessene Menge an Hoechst 33342-Färben-Arbeitslösung, um die festen Zellen oder Gewebe zu färben, die Probe abzudecken und etwa 5 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren;

D. Nach dem Entfernen von Hoechst 33342-Färben-Arbeitslösung, 2-3-mal mit PBS oder einem anderen geeigneten Puffer, jedes Mal für 3-5 Minuten;

e. Nach der Montage des Schiebers oder direktem Beobachtung unter einem Fluoreszenzmikroskop beträgt die Anregungswellenlänge 350 nm, und die Emissionswellenlänge beträgt 460 nm.

3. Für lebende Zellen oder kultivierte Gewebe:

A. Fügen Sie der Zellkultur eine angemessene Menge an Hoechst 33342-Färbungslösung, etwa 1/10 des Volumens des Zellkulturmediums, das die zu färbende Probe vollständig abdecken muss; In der Regel werden 1 ml-Färbungslösung zu einem Vertiefung der Sechs-Well-Platte zugesetzt, und eine Vertiefung der 96-Well-Platte addiert dem Medium 100 μl Färbungslösung; Inkubieren Sie in einem 37 ° C-Inkubator 10-20 min;

B. Nach dem Entfernen von Hoechst 33342-Färben-Arbeitslösung, 2-3-mal mit PBS oder einem anderen geeigneten Puffer, jedes Mal für 3-5 Minuten;

C. Beobachten Sie direkt unter einem Fluoreszenzmikroskop, die Anregungswellenlänge beträgt 350 nm, und die Emissionswellenlänge beträgt 460 nm.

G1127-1ML.

Vorsichtsmaßnahmen

1. Die Konzentration und Zeit der Inkubation der HOECHST 33342-Färben-Arbeitslösung kann entsprechend der tatsächlichen Situation eingestellt werden.

2. Fluoreszenzfarbstoffe haben löschende Probleme. Versuchen Sie, den Test am selben Tag nach dem Färben abzuschließen. Zur Verlangsamung des Fluoreszenzlösches (empfohlene G1401) kann das Abschrecken der Montageablagerung (empfohlen G1401) verwendet werden.

3. Bitte tragen Sie während des Betriebslabors und Einweghandschuhe.

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