TELEFON

+86 (027) 5111 3188

Anteil an:

RIPA LYSE Pufferlösung Schwaches Biochemie-Reagens

Verfügbarkeitsstatus:
  • G2033-100ML.

Produktbeschreibung

RIPA LYSE-Puffer (schwach)

Preis $ 18.3 / pc

Artikel-Nr. G2033-100ML.

Produkteinführung:

RIPA LYSE Puffer (RIPE LYSE-Puffer) ist ein traditioneller Zellen- und Gewebe-Rapid-Lyse-Puffer. Die Proteinprobe nach der Lyse mit Ripa-Lysepuffer kann für regelmäßige West-, IP usw. verwendet werden. Es gibt viele Formeln für den Ripra-Lyse-Puffer, der entsprechend der Wirkung in starkes, mittleres und schwaches und schwaches aufgeteilt werden kann. Dieses Lysat ist RIPA-schwaches Lysat, und seine Hauptkomponenten sind 50 mM Tris-HCl, 150 mm NaCl, 1 mm EDTA-NA2, 1% NP-40, 0,25% Natriumdooxycholat.
Packungsinhalt:

Produkt Artikel-Nr. Produktname Spezifikation
G2033. RIPA LYSE-Puffer 30 ml / 100 ml


Lagerbedingungen: Aufbewahren bei 4ºC im Dunkeln, gültig für 12 Monate.

Anweisungen:

Für Gewebeproben:

1. Die Gewebestücke werden mit kaltem PBS gewaschen, um Blutflecken zu entfernen. In kleine Stücke schneiden und in einen Homogenisator legen.

2. Fügen Sie das Zehnfache des Gewichts des Gewebes zu diesem Reagenz hinzu (fügen Sie innerhalb weniger Minuten vor dem Gebrauch Protease-Inhibitor hinzu) und homogenisieren Sie gründlich mit einem Hochgeschwindigkeitsgewebeschleifer.

3. Übertragen Sie das Homogenat auf ein 1,5 ml-Zentrifugenröhrchen und schütteln Sie. In dem Eisbad 30 Minuten pipette sich wiederholt, um eine vollständige Zelllyse sicherzustellen.

  1. Zentrifugieren von at12000g für 5 min und sammeln Sie den Überstand, der die Gesamtproteinlösung ist.


Für kultivierte Zellproben:

1. Für anhaftende Zellen:

A. Waschen Sie die Zellen 2-3 mal mit PBS. Nehmen Sie die verbleibende Flüssigkeit ein letztes Mal gründlich ab.

B. Fügen Sie ein geeignetes Volumen dieses Reagens hinzu (fügen Sie den Protease-Inhibitor innerhalb weniger Minuten vor dem Gebrauch) in der Kulturplatte und der Flasche für 3-5 Minuten hinzu. Während dieser Zeit wurden die Kulturscheibe und die Flasche wiederholt erschüttert, um die Reagenzien vollständig mit den Zellen zu kontaktieren.

C. kratzen Sie die Zellen und Reagenzien mit einem Zellschaber und sammeln Sie sie in einem 1,5 ml-Zentrifugenröhrchen.

2. Für Suspensionszellen:

Sammeln Sie die Zellen durch Zentrifugation, fügen Sie etwa 250 μl dieses Reagens hinzu (fügen Sie innerhalb weniger Minuten vor dem Gebrauch Protease-Inhibitor hinzu) pro 6-Well-Plattenzellen und Shake.

Eisbad 30 Minuten, in diesem Zeitpunkt, in welcher Zeit, pipette mit einer 200Ul-Pipette alle 10 Minuten mehrmals, um sicherzustellen, dass die Zellen vollständig lysiert sind.

  1. Zentrifugierung bei 12000g 5 min und sammeln Sie den Überstand, der das Gesamtprotein ist.


Vorsichtsmaßnahmen:

Für Gewebeproben:
Etwa 1 ml dieses Reagens wird hinzugefügt, um jedes 50 mg Gewebe zu lysieren. Für Gewebe wie Knorpel und Haut kann die Dosierung von Reagenzien geeignet reduziert werden, um die Proteinkonzentration zu erhöhen.

Für kultivierte Zellproben:

Fügen Sie unter normaler Zelldichte etwa 250UL Lysat zu jeder 6-Well-Plattenzelle hinzu.

  1. Es kann während des Rissens dicker erscheinen. Es kann wiederholt pipettiert werden, bis es flüssig ist. Wenn es dicker war, können Sie einen Wirbel verwenden, um eine geeignete Menge Lysat zu schütteln oder hinzuzufügen.

  2. Dieses Reagenz ist für den menschlichen Körper schädlich, bitte schützen Sie es angemessen.

G2033-100ML.


Contact us

Schnelle Links

Produktkategorie

In Kontakt kommen

 5. Stock, 22 Gebäude, Biopark, Gaoxin 2. Straße Nr. 388, East Lake High-Tech Entwicklungszone, Wuhan, Hubei, China 430079
 +86 (027) 5111 3188
Copyright © 2021 Wuhan ServiceBio Technology Co., Ltd.