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Anteil an:

Roter Blutkörperchen-Lyse-Puffer-ACK-Lyse-Puffer

Volumen: 500ml.

Verfügbarkeitsstatus:
  • G2015-500ML.
  • Servicebio

Produktbeschreibung

Produkteinführung:

Roter Blutkörperchen-Lysepuffer oder ACK-Lyse-Puffer, ist eine klassische Lyse-Lösung, die zur Entfernung von roten Blutkörperchen verwendet wird, die rote Blutkörperchen vollständig entfernen können, ohne keimbildete Zellen zu schädigen. Die durch Lyse von roten Blutkörperchen-Lysat erhaltenen Gewebezellen enthalten keine roten Blutkörperchen und können weiter für Primärkultur, Zellfusion, Strömungszytometrieanalyse, Trennung und Extraktion von Nukleinsäure und Protein usw. weiter verwendet werden.

Das Grundprinzip besteht darin, rote Blutkörperchen unter Verwendung des Prinzips des Zellmembranbruchs zu lysieren, der durch den Unterschied in intrazellulärem osmotischem Druck verursacht wird. Die Hauptzutaten umfassen Ammoniumchlorid, Kaliumbicarbonat und EDTA-NA2.

Da Ammoniumionen nicht durch die Zellmembran passieren können, aber andere Ionen können passieren, was zu einem Unterschied in der Ionenkonzentration innerhalb und außerhalb der Zelle führt, das äußere Wasser in die Zelle diffundiert, wodurch die roten Blutkörperchen ausdehnt und den Lyse-Effekt erweitern und erreichen.

Produktliste:

Komponente

G2015-250ML.

G2015-500ML.

Roter Blutkörperchen-Lyse-Puffer

250 ml.

500 ml.

Lagerung und Transport

Bei Raumtemperatur gelagert, gültig für 12 Monate.

Nutzungstipps:

Gewebezellenprobe:

1. Frische Gewebe werden von Trypsin oder Kollagenase verdaut, um eine einzelne Zellsuspension zu bilden, Zentrifuge, um den Überstand zu entsorgen;

2. Fügen Sie das Zellpellet in einem Verhältnis von 1: 3-5, um das Zellpellet in einem Verhältnis von 1: 3-5 zu dem Zellpellet hinzuzufügen, um sanft zu mischen, und lyse für 1-2 min;

3. Zentrifugierung bei 800-1000 U / min 5-8 Minuten und verwerfen Sie die obere rot klare Flüssigkeit durch Zentrifugation;

4. Sammeln Sie den ausgefallenen Teil, fügen Sie Hanks Lösung oder serumfreie Kulturlösung hinzu, um die Zentrifuge zu zentrifugieren und 2-3 Mal zu waschen;

5. Wenn die Lyse nicht abgeschlossen ist, wiederholen Sie die Schritte 2 und 3;

6. resuspendieren Sie die Zellen in einer geeigneten Lösung nach den Bedürfnissen des Experiments für nachfolgende Experimente; Wie beim Extrahieren von RNA ist es am besten, eine mit DepC-Wasser zubereitete Lösung zu Beginn von Schritt 4 zu verwenden.

Blutzellen:

1. Frisches Antikoagulans Blut, Zentrifugen und Verwerfen Sie den Überstand;

2. Fügen Sie das Zellpellet in einem Verhältnis von 1: 6-10, um das Zellpellet in einem Verhältnis von 1: 6-10 zu dem Zellpellet hinzuzufügen, um sich sanft zu mischen, und lyse für 1-5 min;

3. Zentrifugierung bei 800-1000 U / min 5-8 Minuten und verwerfen Sie die obere rot klare Flüssigkeit durch Zentrifugation;

4. Sammeln Sie den ausgefallenen Teil, fügen Sie Hanks Lösung oder serumfreie Kulturlösung hinzu, um die Zentrifuge zu zentrifugieren und 2-3 Mal zu waschen;

5. Wenn die Lyse nicht abgeschlossen ist, wiederholen Sie die Schritte 2 und 3;

6. resuspendieren Sie die Zellen mit einer geeigneten Lösung gemäß den experimentellen Bedürfnissen für nachfolgende Experimente; Wenn Sie RNA extrahieren, ist es am besten, eine mit Depc-Wasser hergestellte Lösung von Schritt 4 zu verwenden.

Vorsichtsmaßnahmen

1. Dieses Produkt wird filtriert und sterilisiert. Bitte achten Sie auf den aseptischen Betrieb, wenn Sie ihn verwenden, um eine bakterielle Kontamination zu vermeiden.

2. Wenn der Folgetest für die Zellkultur verwendet wird, sollte es in einer ultra-sauberen Werkbank während des Betriebs erfolgen, und auf den aseptischen Vorgang sollte aufmerksam gemacht werden, um zu verhindern, dass Zellen kontaminiert und die Zellkultur beeinträchtigen.

3. Nach Zentrifugation und Waschen, wenn eine sehr geringe Menge roter Blutkörperchen gefunden wird, kann der Test fortgesetzt werden, ohne die nachfolgende Prüfung zu beeinträchtigen.

4. Bitte tragen Sie während des Betriebslabors und Einweghandschuhe.

G2015-500ML.Reagenz -1 (1)downloadimg.Scheibe 13.Scheibe 12.Scheibe 10.Scheibe 14.

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