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Zellzählkit-8 CCK-8 für Zellproliferation 5ml in der Flasche

Spezifikation: 5ml.
Verfügbarkeitsstatus:
  • G4103-5ML.
  • Servicebio
  • ServiceBio.

Produktbeschreibung

G4103.

Einführung:

Zellzählkit-8, bezeichnet als CCK-8 (oder CCK8) -Kit, ist eine schnelle Verwendung von Zellproliferations- und Zytotoxizität, einem hohen Empfindlichkeitstestkit.

Das Erkennungsprinzip ist, dass in dem Fall, in dem das Elektronenkupplungsreagens vorhanden ist, die WST-8-Verbindung in dem Erfassungsmitteln durch die lebende Zelldehydrogenase reduziert, um eine wasserlösliche orangefarbene Tetra-Verbindung aufzunehmen, die die maximale Absorption bei ist 450 nm. Gipfel.
Die Menge an Formazan und Live-Zellen ist proportional, je mehr die Zellproliferation, desto tiefer die Farbe; Je größer die Zelltoxizität ist, ist die Farbe sogar. Für die gleichen Zellen sind die Tiefe der Farbe und der Anzahl der Zellen linear. In diesem Kit hat WST-8 keine offensichtliche Toxizität, die für exogene Zytokine verwendet werden kann, wie z. B. Zellproliferationserkennung, und eine druckinduzierte Zytotoxizität, zelluläre toxische Reagenzien, oder mit einer druckinduzierten Zellwachstumshemmung, ist eine aktualisierte Version von das MTT-Erkennungsverfahren.

Dieses Kit ist praktisch, nicht zu formulieren oder zu verdünnen, keine Notwendigkeit, Zellen zu sammeln oder zu waschen, nicht erforderlich, um die Formazan-Verbindung aufzulösen und auf die Wand- und Suspensionszellen aufzubringen. Und Phenolrot und Serum haben keinen signifikanten Effekt auf den Assay dieser Ablehnung.

Lagerung und Transport

Eisbeutel (Nasseis) Transport und geschützt vor Licht, 4 ° C für 12 Monate; oder -20 ° C Konservierung, 24 Monate wirksam.

Schritte

1. Zellenverarbeitung: Zellen werden mit einer geeigneten Dichte ausgesät. Wenn haftende Zellen angebracht sind, müssen sie gut angebracht sein. Hinzufügen von Medikamenten, Transfektionen und anderen Behandlungen nach experimentellen Bedürfnissen;

2. Farbentwicklung: Reagenzien in dem Verhältnis von 10 μl CCK-8-Lösung zu jedem 100 μl Zellkulturmedium hinzufügen und für 2 h im Zellkultur-Inkubator inkubieren;

3. Erkennung: Messen Sie die Absorption bei 450 nm Wellenlänge in einem Mikroplattenleser.

Vorsichtsmaßnahmen

1. Das Erkennungsprinzip dieses Kits beruht auf der von Dehydrogenase katalysierten Reaktion. Wenn in der Probe mehr reduzierende Agenten (z. B. einigen Antioxidantien) gibt, die die Erkennung beeinträchtigen, versuchen Sie, sie zu entfernen.

2. Vermeiden Sie Luftblasen beim Hinzufügen von Testreagenzien, andernfalls stört es den Testergebnissen.

3. Tragen Sie für Ihre Sicherheit und Gesundheit LAB-Mäntel und Einweghandschuhe für den Betrieb.

Das Produkt ist nur für wissenschaftliche Forschungszwecke, nicht für die klinische Diagnose!

G4103-5ML0.

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